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摘要：測(cè)試摘要

摘要：為落實(shí)黨中央、國務(wù)院關(guān)于加快發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力的工作部署，持續(xù)深化藥品審評(píng)審批制度改革，提升藥品審評(píng)審批效能，支持創(chuàng)新藥研發(fā)，國家藥監(jiān)局制定了《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)工作方案》。

摘要：藥品監(jiān)管部門要全面貫徹黨的二十大精神，認(rèn)真落實(shí)習(xí)近平總書記關(guān)于藥品安全“四個(gè)最嚴(yán)”重要要求，建立科學(xué)高效權(quán)威的藥品監(jiān)管體系，不斷強(qiáng)化高效能監(jiān)管，保障高水平安全，促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展，為維護(hù)人民群眾健康福祉而努力奮斗。

摘要：《抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用管理辦法（試行）》及《新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2020年版）》文件的關(guān)鍵內(nèi)容解讀

摘要：測(cè)試摘要

摘要：《藥品監(jiān)督管理行政處罰裁量適用規(guī)則》發(fā)布

摘要：藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法自2024年1月1日起施行

摘要： 1月5日，國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布通知，印發(fā)《藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)檢查指南（試行）》。